بررسی اثرات انتقال ژنil-27 در مدل موش سینژنیک سرطان سینه،به عنوان یک کاندیدا در ژن درمانی سرطان سینه

مقدمه: سرطان پستان شایعترین سرطان در میان زنان ایران و جهان است که در سراسر جهان به سختی قابل درمان می باشد. بیش از چندین دهه است که پیشرفت های چشمگیری در زمینه ی ایمونوتراپی سرطان پستان و نیز ایمنوبیولوژی تومور حاصل شده است. همینطور مطالعات in vitro برای بررسی اثر سایتوکاین ها همراه با مدل های حیوانی اکیدا پیشنهاد شده و مزایای زیادی دارد. در میان اینترلوکین ها، il-27 یک سایتوکاین با ویژگی های شاخص می باشد. il-27 در کنار فعالیتش در القاء th1، اعمال متنوعی از جمله فعالیت ضد توموری و نیز بعنوان پیش التهابی هم عمل میکند. در این تحقیق ما ژن il-27 را به رده سلولی سرطان پستان منتقل کرده و پاسخهای ایمنی در برابر تومور ارزیابی شد. مواد و روش ها: در این مطالعه ما ژن il-27 را در داخل پلاسمیدp3xflag-cmv-9 به درون سلول های تومور پستان موشی 4t1 ترنسفکت کرده و توسط g418 سلول های ترانسفکت شده را شناسایی نموده ایم. بعد از تلقیح به مدل موشی سینژنیک، میزان تولید پروتئین ifn-gamma, il-4, il-27 و نیز گرانزیم b به روش الایزا اندازه گیری شد. میزان خواص آنتی پرولیفراتیو il-27بر روی سلول های سرطانی در invitro و میزان تکثیر لنفوسیتهای طحالی ارزیابی گردید. یافته ها: نتایج به دست آمده از این تحقیق نشان داد که il-27 توانست تکثیرسلول های 4t1 را به اندازه ی چشمگیری کاهش (??/?p<) داده و نیز میزان گرانزیم b ) ???/?( p< و ifn-? (??/?p<) و تکثیر لنفوسیتهای طحالی را افزایش ( ???/?p<) دهد. به علاوه il-27 به طور محسوسی (??/?p<) il-4 را کاهش داد. همچنین اندازه تومور بطور معنی دار (??/?p<) کاهش پیدا کرد. نتایج: نتایج حاصل نشان دهنده ی این واقعیت هستند که il-27 اگزوژن توانایی لازم برای سرکوب نمودن سلول های سرطان پستان 4t1 و نیز کاهش رشد تومور به صورت in vivoرا دارا می باشد. در واقع il-27 توانست رشد تومور پستان را از طریق القاء سیستم ایمنی مهار کند. لذا il-27 میتواند کاندیدا خوبی برای ژن درمانی سرطان پستان باشد. کلمات کلیدی: il-27، آنتی تومور، مدل سینژنیک، سرطان پستان، ژن درمانی